崗位職責：
a) 參與臨床試驗項目的開展,協(xié)助完成項目的準備和啟動；
b) 協(xié)助完成臨床試驗中心的篩選、倫理資料等相關(guān)準備工作；
c) 協(xié)助研究者進行受試者篩選、入組、治療和隨訪記錄；
d) 協(xié)助把握項目進度，控制臨床研究過程中的質(zhì)量及預算，確保項目質(zhì)量并能在時間內(nèi)和預算內(nèi)完成； e) 遵照研究方案及公司SOP要求，啟動、監(jiān)察和結(jié)束臨床試驗；
f) 按照公司業(yè)務的要求,對項目運營進行監(jiān)督和管理，協(xié)調(diào)溝通項目相關(guān)各方出現(xiàn)的問題。

任職要求：
本科或以上相關(guān)學歷
1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，醫(yī)療器械行業(yè)優(yōu)先

公司成立于2008年1月，位于北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)，是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售血管內(nèi)導管系列產(chǎn)品于一體的外商獨資醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。

我們擁有國際一流的研發(fā)團隊和生產(chǎn)設施，產(chǎn)品系列涉及藥物洗脫球囊（DCB）、外周球囊（PTA）為患者及醫(yī)療專業(yè)人士提供血管疾病介入治療的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。

我們擁有1200平米的萬級潔凈間，世界領先的生產(chǎn)線、工藝技術(shù)及頂級設備。堅持“追求卓越品質(zhì)，保障生命健康”的質(zhì)量方針，采用YY/T 0287-2003(idt ISO 13485：2003)標準，打造 “中國制造”的嚴格質(zhì)量體系，追求揚名全球市場的地位。

先瑞達實驗基地分布在中國、德國及瑞士。我們擁有多項國內(nèi)外核心知識產(chǎn)權(quán)，密切分享來自世界前沿的設計靈感、交流新想法及應用經(jīng)驗，開發(fā)極具潛力的創(chuàng)新技術(shù)，確保產(chǎn)品技術(shù)的領先。

我們正逐步建立覆蓋中國、亞洲、歐洲、美洲及非洲主要人口大國的專業(yè)銷售網(wǎng)絡和渠道。憑借具有競爭力的產(chǎn)品線，幫助醫(yī)療工作者提供更好的患者治療解決方案，見證公司與醫(yī)生的共同成長。

我們的管理團隊成員來自多個國家與地區(qū)。值得信賴的成熟經(jīng)驗和創(chuàng)新理念，使得我們在追求產(chǎn)品領先的路途中與公司商業(yè)戰(zhàn)略保持一致。迅速響應、高效協(xié)作、追求卓越是我們持之以恒的管理理念。